相較於常聽見的自閉症、過動症，
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，大眾對選擇性緘默症了解不足，
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，「甚至有人以為他們是啞巴。」為了促進社會了解選擇性緘默症，
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，台灣選擇性緘默症協會27日正式成立，
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，盼能組織各界力量，
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，協助患者爭取教育與醫療的資源。台灣選擇性緘默症協會理事長黃晶晶說，
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，選緘症的孩子沒有語言能力問題，且通常能跟親密的家人或朋友自在談話，然而到了陌生環境，因為對人的焦慮或恐懼，什麼話也都說不出口，「就像喉嚨完全被鎖住」。莊爸爸的孩子在幼稚園時被診斷出患有選擇性緘默症，「醫生宣布的時候，我當下愣了許久，因為我完全不知道這是什麼病。」他不懂孩子明明和家人互動很正常，到了幼兒園就不敢跟人說話，也沒有朋友，「連學校老師也沒有遇過類似經驗。」起初完全不知該從何尋求幫助。對於學校特教資源薄弱，莊爸爸說，相較於比較常聽到的自閉症、過動症，大眾對選擇性緘默症了解很少，學校教育也少有專門規劃特教課程，校方大多只能從「心理輔導」的面向提供協助。黃晶晶表示，大多數患者常被誤會是「個性害羞」、「沒禮貌」，甚至是「啞巴」，在缺乏社會理解的情況下，若小時候沒重視，越晚治療，將會越難融入社會，「有些可能無法工作，有些長大後就得了憂鬱症。」其實選擇性緘默症的案例並不少，黃晶晶指出，平均每140個人就有1人患有選擇性緘默症，且大人、小孩都有，由於社會缺乏了解，許多家長、教師遇到選擇緘默症的案例，也不知該如何是好，「因此讓大眾認識選擇性緘默症，也是協會首先需要努力的方向。」臺北市立關渡醫院身心科醫師邱姵寧表示，選擇性緘默症屬焦慮症的一種，目前醫療方式主要是提供患者抗憂鬱劑藥物，搭配語言、行為治療，幫助患者逐步打開心房。邱姵寧說，症狀的異質性是治療時的一大困難，「因為每位患者的症狀、程度不同，需要視患者的情況搭配不同的療程。」【更多精采內容，詳見】，