大陸青年劉中秋自幼飽受淋巴水腫之苦，
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，匯集眾人愛心來台灣就醫，
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，不放棄任何希望。 記者徐白櫻／攝影 分享 facebook 大陸青年劉中秋幼年感染血絲蟲病引發淋巴水腫，
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，雙腿腫脹度幾乎是女性成人腰身，
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，醫生判定他活不過20歲。劉中秋不願意向命運妥協，
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，歷經9次手術，
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，近日更匯集廣大網友愛心跨海求醫，
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，他的願望是希望以後「跟平常人一樣走路、跑步」。現年28歲的劉中秋家住大陸遼寧，3歲時感染血絲蟲病，國中時期雙腿開始腫脹變形，自此背負「象腿」封號，家人散盡家產替他治病；早期劉中秋被醫師診斷活不過20歲，滿20歲前兩度尋短獲救。 VVIP 會員限定！ 免費使用活動金幣灌溉優質新聞，抽 iPhone 11、仟元現金。
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提醒：您今天尚未使用活動金幣 點按文章中的「贊助好新聞」，以活動金幣贊助該篇文章，支持心中優質新聞。iPhone 11、仟元現金….等您帶回家。越多天登入贊助，中獎機率越高！ 劉中秋說，年少時躲在家中不敢出門，後來靠乞討賺取生活費與醫藥費，3年前自身故事透過網路傳播成為網紅，平日常分享家居生活與跟疾病奮鬥過程，累積兩百萬名粉絲。近日在台灣生活的同鄉友人侯艷英引薦下，劉中秋帶著網友的祝福來台灣接受第10次手術。他說，自幼出門會被人笑是「怪物」，原本自卑的他在網路上找到支持力量，不能讓這些關心他的人失望。「心態決定一切，有病並不可怕」劉中秋說，以前常抱著會不會活到明天的心情過日子，現在不再害怕，不想向疾病低頭，更不會放棄任何希望；微小的心願是希望雙腿不再繼續變大，若能跟平常人一樣走路、跑步更好。主治醫師楊家森表示，病患童年時期感染血絲蟲病，血絲蟲寄生在淋巴管與淋巴結才導致水腫，尚無法預測阻塞程度與未來復原情形，不過病況必定會有明顯改善。，